page1_banner

വാർത്ത

എന്റെ രാജ്യത്തെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ അവലോകനത്തിലും അംഗീകാര പരിഷ്‌കരണത്തിലും ഒരു പുതിയ ഘട്ടം അടയാളപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട് പുതുതായി പരിഷ്‌കരിച്ച “മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേൽനോട്ടവും നിയന്ത്രണവും സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണങ്ങൾ” (ഇനിമുതൽ പുതിയ “നിയമങ്ങൾ” എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്നു) പുറപ്പെടുവിച്ചു."മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേൽനോട്ടവും ഭരണനിർവഹണവും സംബന്ധിച്ച നിയന്ത്രണങ്ങൾ" 2000-ൽ രൂപീകരിച്ചു, 2014-ൽ സമഗ്രമായി പരിഷ്കരിച്ചു, 2017-ൽ ഭാഗികമായി പരിഷ്കരിച്ചു. സമീപ വർഷങ്ങളിലെ വ്യവസായത്തിന്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വികസനത്തിന്റെയും പുതിയ സാഹചര്യത്തിന്റെയും പശ്ചാത്തലത്തിലാണ് ഈ പരിഷ്കരണം. ആഴമേറിയ പരിഷ്കാരങ്ങൾ.പ്രത്യേകിച്ചും, പാർട്ടി സെൻട്രൽ കമ്മിറ്റിയും സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിലും മരുന്നുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും അവലോകനവും അംഗീകാര സംവിധാനവും പരിഷ്കരിക്കുന്നതിനും നിയമങ്ങളിലൂടെയും ചട്ടങ്ങളിലൂടെയും പരിഷ്ക്കരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഏകീകരിക്കുന്നതിനും പ്രധാന തീരുമാനങ്ങളും വിന്യാസങ്ങളും നടത്തി.സ്ഥാപന തലം മുതൽ, ഞങ്ങൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ നവീകരണത്തെ കൂടുതൽ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും, വ്യവസായത്തിന്റെ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും, വിപണി ഊർജ്ജസ്വലതയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കും, ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾക്കായുള്ള ജനങ്ങളുടെ ആവശ്യം നിറവേറ്റും.
പുതിയ "നിയമങ്ങളുടെ" ഹൈലൈറ്റുകൾ പ്രധാനമായും ഇനിപ്പറയുന്ന വശങ്ങളിൽ പ്രകടമാണ്:
1. നവീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതും മെഡിക്കൽ ഉപകരണ വ്യവസായത്തിന്റെ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതും തുടരുക
വികസനത്തെ നയിക്കുന്ന ആദ്യത്തെ ചാലകശക്തിയാണ് ഇന്നൊവേഷൻ.ചൈനയിലെ കമ്മ്യൂണിസ്റ്റ് പാർട്ടിയുടെ 18-ാമത് ദേശീയ കോൺഗ്രസ് മുതൽ, പാർട്ടി സെൻട്രൽ കമ്മിറ്റിയും സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിലും സാങ്കേതിക കണ്ടുപിടിത്തത്തിന് വലിയ പ്രാധാന്യം നൽകുകയും, ഒരു നവീകരണ പ്രേരകമായ വികസന തന്ത്രം നടപ്പിലാക്കുകയും, സാങ്കേതിക കണ്ടുപിടിത്തം കേന്ദ്രമാക്കി സമഗ്രമായ നവീകരണത്തിന്റെ പ്രോത്സാഹനം ത്വരിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.2014 മുതൽ, നാഷണൽ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ നൂതനമായ 100-ലധികം മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളെ സഹായിച്ചിട്ടുണ്ട്, കൂടാതെ നൂതന മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മുൻഗണന അവലോകനത്തിനും അംഗീകാരത്തിനുമായി ഒരു ഗ്രീൻ ചാനൽ നിർമ്മിക്കുന്നത് പോലുള്ള നടപടികളിലൂടെ ലിസ്റ്റിംഗിനായി പെട്ടെന്ന് അംഗീകാരം ലഭിക്കുന്നതിന് ക്ലിനിക്കലി അടിയന്തരമായി ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ.സംരംഭങ്ങളുടെ നവീകരണത്തിനുള്ള ആവേശം ഉയർന്നതാണ്, വ്യവസായം അതിവേഗം വികസിച്ചുകൊണ്ടിരിക്കുന്നു.മെഡിക്കൽ ഉപകരണ വ്യവസായത്തിന്റെ ക്രമീകരണവും സാങ്കേതിക നവീകരണവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും വ്യവസായത്തിന്റെ മത്സരക്ഷമത വർധിപ്പിക്കുന്നതിനുമായി പാർട്ടി കേന്ദ്ര കമ്മിറ്റിയുടെയും സംസ്ഥാന കൗൺസിലിന്റെയും ആവശ്യകതകൾ കൂടുതൽ നടപ്പിലാക്കുന്നതിനായി, നവീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും വ്യാവസായിക വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനുമുള്ള മനോഭാവത്തെ ഈ പുനരവലോകനം പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. പൊതുജനങ്ങളുടെ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഉപയോഗത്തിന്റെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും ഉറപ്പാക്കുന്നതിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ.സംസ്ഥാനം മെഡിക്കൽ ഉപകരണ വ്യവസായ പദ്ധതികളും നയങ്ങളും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു, വികസന മുൻഗണനകളിൽ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നവീകരണം ഉൾപ്പെടുത്തുന്നു, നൂതന മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ക്ലിനിക്കൽ പ്രമോഷനും ഉപയോഗവും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു, സ്വതന്ത്ര നവീകരണ കഴിവുകൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു, വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വികസനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു എന്ന് പുതിയ "നിയമങ്ങൾ" വ്യവസ്ഥ ചെയ്യുന്നു. ഉപകരണ വ്യവസായം, കൂടാതെ കമ്പനിയുടെ വ്യാവസായിക ആസൂത്രണവും മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശ നയങ്ങളും പ്രത്യേകം നടപ്പിലാക്കുകയും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും;മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നവീകരണ സംവിധാനം മെച്ചപ്പെടുത്തുക, അടിസ്ഥാന ഗവേഷണത്തിനും പ്രായോഗിക ഗവേഷണത്തിനും പിന്തുണ നൽകുക, കൂടാതെ ശാസ്ത്രീയവും സാങ്കേതികവുമായ പദ്ധതികൾ, ധനസഹായം, ക്രെഡിറ്റ്, ബിഡ്ഡിംഗ്, പ്രൊക്യുർമെന്റ്, മെഡിക്കൽ ഇൻഷുറൻസ് മുതലായവയിൽ പിന്തുണ നൽകുക;സംരംഭങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിനോ ഗവേഷണ സ്ഥാപനങ്ങൾ സംയുക്തമായി സ്ഥാപിക്കുന്നതിനോ പിന്തുണ നൽകുക, കൂടാതെ എന്റർപ്രൈസ് സർവ്വകലാശാലകളുമായും മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനങ്ങളുമായും സഹകരിച്ച് നവീകരണം നടത്താൻ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക;മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ ഗവേഷണത്തിലും നവീകരണത്തിലും മികച്ച സംഭാവനകൾ നൽകിയ യൂണിറ്റുകളെയും വ്യക്തികളെയും അഭിനന്ദിക്കുകയും പ്രതിഫലം നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു.മേൽപ്പറഞ്ഞ നിയന്ത്രണങ്ങളുടെ ഉദ്ദേശം, സാമൂഹിക നവീകരണത്തിന്റെ ഊർജ്ജസ്വലതയെ സമഗ്രമായ രീതിയിൽ കൂടുതൽ ഉത്തേജിപ്പിക്കുക, കൂടാതെ ഒരു പ്രധാന മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിർമ്മാണ രാജ്യത്ത് നിന്ന് ഒരു നിർമ്മാണ ശക്തിയിലേക്കുള്ള എന്റെ രാജ്യത്തിന്റെ കുതിപ്പിനെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്.
2. പരിഷ്കരണത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ ഏകീകരിക്കുകയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണ മേൽനോട്ടത്തിന്റെ നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക
2015-ൽ, സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിൽ "മരുന്നുകൾക്കും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾക്കുമുള്ള അവലോകനവും അംഗീകാര സംവിധാനവും പരിഷ്കരിക്കുന്നതിനുള്ള അഭിപ്രായങ്ങൾ" പുറപ്പെടുവിച്ചു, ഇത് പരിഷ്കരണത്തിനായുള്ള ആഹ്വാനത്തിന് കാരണമായി.2017-ൽ, സെൻട്രൽ ഓഫീസും സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിലും "അവലോകനത്തിന്റെയും അംഗീകാര സംവിധാനത്തിന്റെയും പരിഷ്കരണത്തെ ആഴത്തിലാക്കുന്നതിനും മയക്കുമരുന്നുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും നവീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉള്ള അഭിപ്രായങ്ങൾ" പുറപ്പെടുവിച്ചു.സംസ്ഥാന ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ പരിഷ്കരണ നടപടികളുടെ ഒരു പരമ്പര അവതരിപ്പിച്ചു.ഈ പുനരവലോകനം താരതമ്യേന പക്വവും ഫലപ്രദവുമായ നിയന്ത്രണ നടപടികളുടെ ഭാഗമാകും.നിലവിലുള്ള നേട്ടങ്ങൾ ഏകീകരിക്കുന്നതിനും നിയന്ത്രണ ചുമതലകൾ നിർവഹിക്കുന്നതിനും നിയന്ത്രണ നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനും പൊതുജനാരോഗ്യം സേവിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു പ്രധാന നടപടിയാണിത്.മെഡിക്കൽ ഉപകരണ മാർക്കറ്റിംഗ് ലൈസൻസ് ഹോൾഡർ സംവിധാനം നടപ്പിലാക്കുക, വ്യാവസായിക വിഭവങ്ങളുടെ വിഹിതം ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും സംയോജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക;ഉൽപ്പന്ന കണ്ടെത്തൽ കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഘട്ടം ഘട്ടമായി മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾക്കായി അദ്വിതീയ തിരിച്ചറിയൽ സംവിധാനം നടപ്പിലാക്കുക;റെഗുലേറ്ററി ജ്ഞാനം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ വിപുലമായ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗം അനുവദിക്കുന്നതിന് നിയന്ത്രണങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു.
3. അംഗീകാര നടപടിക്രമങ്ങൾ ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും അവലോകനം, അംഗീകാര സംവിധാനം മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുക
ഒരു നല്ല സംവിധാനം ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള വികസനത്തിന്റെ ഗ്യാരണ്ടിയാണ്.പുതിയ "നിയന്ത്രണങ്ങൾ" പരിഷ്കരിക്കുന്ന പ്രക്രിയയിൽ, പുതിയ സാഹചര്യത്തിന്റെ ആവശ്യങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ ബുദ്ധിമുട്ടുള്ള ദൈനംദിന മേൽനോട്ട പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ തുറന്നുകാട്ടപ്പെടുന്ന ആഴത്തിലുള്ള സിസ്റ്റം പ്രശ്‌നങ്ങൾ ഞങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വിശകലനം ചെയ്തു, വിപുലമായ അന്താരാഷ്ട്ര മേൽനോട്ട അനുഭവത്തിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായി പഠിച്ചു, മികച്ച മേൽനോട്ടം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു, പരീക്ഷയും അംഗീകാര നടപടിക്രമങ്ങളും ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുകയും അവലോകനവും അംഗീകാര സംവിധാനവും മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്തു.എന്റെ രാജ്യത്തെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ അവലോകനത്തിന്റെയും അംഗീകാര സംവിധാനത്തിന്റെയും നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുക, അവലോകനത്തിന്റെയും അവലോകനത്തിന്റെയും അംഗീകാരത്തിന്റെയും ഗുണനിലവാരവും കാര്യക്ഷമതയും മെച്ചപ്പെടുത്തുക.ഉദാഹരണത്തിന്, ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയവും ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളും തമ്മിലുള്ള ബന്ധം വ്യക്തമാക്കുന്നതിനും, അനാവശ്യമായ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ ഭാരം കുറയ്ക്കുന്നതിനും, ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ പക്വത, അപകടസാധ്യത, നോൺ-ക്ലിനിക്കൽ ഗവേഷണ ഫലങ്ങൾ എന്നിവയ്ക്ക് അനുസൃതമായി വ്യത്യസ്ത മൂല്യനിർണ്ണയ പാതകളിലൂടെ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും തെളിയിക്കാൻ;ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽ അംഗീകാരം സൂചിപ്പിക്കുന്ന അനുമതിയിലേക്ക് മാറ്റുക, അംഗീകാര സമയം കുറയ്ക്കുക;രജിസ്ട്രേഷൻ അപേക്ഷകർക്ക് R&D ചെലവ് കൂടുതൽ കുറയ്ക്കുന്നതിന് ഉൽപ്പന്ന സ്വയം പരിശോധന റിപ്പോർട്ടുകൾ സമർപ്പിക്കാൻ അനുവാദമുണ്ട്;അപൂർവ രോഗങ്ങളുടെ ചികിത്സ, ഗുരുതരമായ ജീവന് ഭീഷണി, പൊതുജനാരോഗ്യ സംഭവങ്ങളോടുള്ള പ്രതികരണം തുടങ്ങിയ അടിയന്തിരമായി ആവശ്യമായ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾക്ക് സോപാധിക അനുമതി അനുവദിച്ചിരിക്കുന്നു.നിർദ്ദിഷ്ട വ്യവസ്ഥകളിൽ രോഗികളുടെ ആവശ്യങ്ങൾ നിറവേറ്റുക;പുതിയ ക്രൗൺ ന്യുമോണിയ പകർച്ചവ്യാധി തടയുന്നതിനും നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുമുള്ള അനുഭവം സംയോജിപ്പിച്ച് മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ അടിയന്തര ഉപയോഗം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും പൊതുജനാരോഗ്യ അടിയന്തരാവസ്ഥകളോട് പ്രതികരിക്കാനുള്ള കഴിവ് മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
നാലാമതായി, വിവരവൽക്കരണത്തിന്റെ നിർമ്മാണം വേഗത്തിലാക്കുക, "ഡെലിഗേഷൻ, മാനേജ്മെന്റ്, സേവനം" എന്നിവയുടെ തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുക.
പരമ്പരാഗത മേൽനോട്ടവുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, വിവരവൽക്കരണ മേൽനോട്ടത്തിന് വേഗത, സൗകര്യം, വിശാലമായ കവറേജ് എന്നിവയുടെ ഗുണങ്ങളുണ്ട്.മേൽനോട്ട ശേഷിയും സേവന നിലവാരവും മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള പ്രധാന ജോലികളിലൊന്നാണ് വിവരവൽക്കരണ നിർമ്മാണം.മെഡിക്കൽ ഉപകരണ മേൽനോട്ടത്തിന്റെയും വിവരവത്കരണത്തിന്റെയും നിർമ്മാണം സംസ്ഥാനം ശക്തിപ്പെടുത്തുമെന്നും ഓൺലൈൻ സർക്കാർ സേവനങ്ങളുടെ നിലവാരം മെച്ചപ്പെടുത്തുമെന്നും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേറ്റീവ് ലൈസൻസിംഗിനും ഫയലിംഗിനും സൗകര്യമൊരുക്കുമെന്നും പുതിയ "നിയമങ്ങൾ" ചൂണ്ടിക്കാട്ടി.ഫയൽ ചെയ്തതോ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തതോ ആയ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ വിവരങ്ങൾ സ്റ്റേറ്റ് കൗൺസിലിന്റെ ഡ്രഗ് റെഗുലേറ്ററി ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റിന്റെ ഓൺലൈൻ സർക്കാർ കാര്യങ്ങളിലൂടെ കൈമാറും.പ്ലാറ്റ്ഫോം പൊതുജനങ്ങളെ അറിയിക്കുന്നു.മേൽപ്പറഞ്ഞ നടപടികൾ നടപ്പിലാക്കുന്നത് മേൽനോട്ടത്തിന്റെ കാര്യക്ഷമത കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും രജിസ്റ്റർ ചെയ്ത അപേക്ഷകരുടെ അവലോകനത്തിന്റെയും അംഗീകാരത്തിന്റെയും ചെലവ് കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യും.അതേസമയം, ലിസ്റ്റുചെയ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വിവരങ്ങൾ സമഗ്രവും കൃത്യവും സമയബന്ധിതവുമായ രീതിയിൽ പൊതുജനങ്ങളെ അറിയിക്കുകയും ആയുധങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് പൊതുജനങ്ങളെ നയിക്കുകയും സാമൂഹിക മേൽനോട്ടം സ്വീകരിക്കുകയും സർക്കാർ മേൽനോട്ടത്തിന്റെ സുതാര്യത മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും.
5. ശാസ്ത്രീയ മേൽനോട്ടം പാലിക്കുകയും മേൽനോട്ട സംവിധാനത്തിന്റെയും മേൽനോട്ട കഴിവുകളുടെയും നവീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുക
മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ മേൽനോട്ടവും മാനേജ്മെന്റും ശാസ്ത്രീയ മേൽനോട്ടത്തിന്റെ തത്വങ്ങൾ പാലിക്കണമെന്ന് പുതിയ "നിയമങ്ങൾ" വ്യക്തമായി പ്രസ്താവിച്ചു.സംസ്ഥാന ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്‌ട്രേഷൻ 2019-ൽ ഒരു ഡ്രഗ് റെഗുലേറ്ററി സയന്റിഫിക് ആക്ഷൻ പ്ലാൻ ആരംഭിച്ചിട്ടുണ്ട്, ഒന്നിലധികം റെഗുലേറ്ററി സയന്റിഫിക് റിസർച്ച് ബേസുകൾ സ്ഥാപിക്കുന്നതിനും, റെഗുലേറ്ററി ജോലികളിലെ പ്രശ്നങ്ങളും പ്രശ്നങ്ങളും പരിഹരിക്കുന്നതിന് സാമൂഹിക ശക്തികളെ പൂർണ്ണമായി ഉപയോഗിച്ചുകൊണ്ട്, അറിയപ്പെടുന്ന ആഭ്യന്തര സർവ്വകലാശാലകളെയും ശാസ്ത്ര ഗവേഷണ സ്ഥാപനങ്ങളെയും ആശ്രയിക്കുന്നു. പുതിയ കാലഘട്ടത്തിലും പുതിയ സാഹചര്യത്തിലും.വെല്ലുവിളികൾ, ഗവേഷണം നൂതനമായ ഉപകരണങ്ങൾ, മാനദണ്ഡങ്ങൾ, ശാസ്ത്രീയവും മുന്നോട്ടുള്ളതും അനുയോജ്യവുമായ മേൽനോട്ട പ്രവർത്തനങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള രീതികൾ.നടത്തിയ പ്രധാന മെഡിക്കൽ ഉപകരണ ഗവേഷണ പ്രോജക്റ്റുകളുടെ ആദ്യ ബാച്ച് ഫലപ്രദമായ ഫലങ്ങൾ കൈവരിച്ചു, പ്രധാന ഗവേഷണ പ്രോജക്റ്റുകളുടെ രണ്ടാമത്തെ ബാച്ച് ഉടൻ ആരംഭിക്കും.മേൽനോട്ടത്തിന്റെയും മാനേജ്മെന്റിന്റെയും ശാസ്ത്രീയ ഗവേഷണം ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിലൂടെ, ഞങ്ങൾ സിസ്റ്റത്തിലും മെക്കാനിസത്തിലും ശാസ്ത്രീയ മേൽനോട്ട ആശയം തുടർച്ചയായി നടപ്പിലാക്കുകയും ശാസ്ത്രീയവും നിയമപരവും അന്തർദ്ദേശീയവും ആധുനികവുമായ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ മേൽനോട്ടത്തെ കൂടുതൽ മെച്ചപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യും.

ലേഖനത്തിന്റെ ഉറവിടം: നീതിന്യായ മന്ത്രാലയം


പോസ്റ്റ് സമയം: ജൂൺ-11-2021